TRAVOPROST/TIMOLOL
ADULTOS: Tratamiento de la presión intraocular elevada por hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto que no han respondido adecuadamente a otros medicamentos. Sln.: instilar 1 gota en el ojo afectado una vez al día en la mañana (no exceder de una vez al día debido a que la administración más frecuente puede reducir su efecto para disminuir la presión ocular).
NUNCA DAR EN: Bradicardia sinusal. Disfunción sistólica. Bloqueos AV de II y III grado (excepto en pacientes con marcapasos funcionante). Enfermedad broncoespástica. Falla cardiaca congestiva descompensada. Shock cardiogénico.
PRECAUCIONES: Contiene cloruro de benzalconio que altera los lentes de contacto. Aumenta la pigmentación del iris (color marrón). Síndrome del seno enfermo. Falla cardiaca. Diabetes mellitus. Hipertiroidismo. Evitar la discontinuación abrupta. Agrava la angina de Prinzmetal. No se ha estudiado en el manejo del glaucoma de ángulo cerrado. Inflamación intraocular activa (iritis/uveítis).
NUNCA DAR CON: Verapamilo. Diltiazem. Otros antiarrítmicos. Glucósidos cardíacos.
RX GRAVES: Ninguna descrita.
OTRAS RX: Edema macular. Visión borrosa. Blefaritis. Cataratas. Desorden conjuntival. Conjuntivitis. Desorden de la córnea. Errores de refracción. Hiperemia ocular. Irritación ocular. Dolor ocular. Aumento de la pigmentación del iris y los párpados. Queratitis. Fotofobia. Defecto del campo visual. Infección. Sinusitis. Depresión. Hipertricosis. Erupción cutánea. Mialgias. Confusión. Insomnio. Alucinaciones. Disminución de la libido. Claudicación. Crecimiento de pestañas. Incontinencia urinaria. Induración de cuerpos cavernosos (enfermedad de Peyronie).
AJUSTE HEPÁTICO: No se requieren ajustes.
AJUSTE RENAL: No se requieren ajustes.
MONITOREO: Presión intraocular.
EMBARAZO: C.
LACTANCIA: Pasa a la leche materna/considerar riesgo:beneficio.
MEC. ACCIÓN: Ver cada medicamento individual.
COLOMBIA: Duotrav® (Alcon). Sln. oftálmica, cada mL contiene timolol 5 mg y travoprost 0,4 mg. Frasco-gotero de 2,5 mL.
MÉXICO: Duotrav®. Solución: travoprost 0,04 mg/timolol 5 mg/mL (2,5 mL).
CHILE: Travof® T (Saval). Solución oftálmica x 0,004 g de Travoprost y 0,68 g de timolol maleato, envase con 2,5 mL. Duotrav® (Novartis). Solución oftálmica x 0,04 mg/mL de travoprost y 6,8 mg/mL de timolol Maleato, envase con 2,5 mL.
Cód. ATC: S01ED51.
NUNCA DAR EN: Bradicardia sinusal. Disfunción sistólica. Bloqueos AV de II y III grado (excepto en pacientes con marcapasos funcionante). Enfermedad broncoespástica. Falla cardiaca congestiva descompensada. Shock cardiogénico.
PRECAUCIONES: Contiene cloruro de benzalconio que altera los lentes de contacto. Aumenta la pigmentación del iris (color marrón). Síndrome del seno enfermo. Falla cardiaca. Diabetes mellitus. Hipertiroidismo. Evitar la discontinuación abrupta. Agrava la angina de Prinzmetal. No se ha estudiado en el manejo del glaucoma de ángulo cerrado. Inflamación intraocular activa (iritis/uveítis).
NUNCA DAR CON: Verapamilo. Diltiazem. Otros antiarrítmicos. Glucósidos cardíacos.
RX GRAVES: Ninguna descrita.
OTRAS RX: Edema macular. Visión borrosa. Blefaritis. Cataratas. Desorden conjuntival. Conjuntivitis. Desorden de la córnea. Errores de refracción. Hiperemia ocular. Irritación ocular. Dolor ocular. Aumento de la pigmentación del iris y los párpados. Queratitis. Fotofobia. Defecto del campo visual. Infección. Sinusitis. Depresión. Hipertricosis. Erupción cutánea. Mialgias. Confusión. Insomnio. Alucinaciones. Disminución de la libido. Claudicación. Crecimiento de pestañas. Incontinencia urinaria. Induración de cuerpos cavernosos (enfermedad de Peyronie).
AJUSTE HEPÁTICO: No se requieren ajustes.
AJUSTE RENAL: No se requieren ajustes.
MONITOREO: Presión intraocular.
EMBARAZO: C.
LACTANCIA: Pasa a la leche materna/considerar riesgo:beneficio.
MEC. ACCIÓN: Ver cada medicamento individual.
COLOMBIA: Duotrav® (Alcon). Sln. oftálmica, cada mL contiene timolol 5 mg y travoprost 0,4 mg. Frasco-gotero de 2,5 mL.
MÉXICO: Duotrav®. Solución: travoprost 0,04 mg/timolol 5 mg/mL (2,5 mL).
CHILE: Travof® T (Saval). Solución oftálmica x 0,004 g de Travoprost y 0,68 g de timolol maleato, envase con 2,5 mL. Duotrav® (Novartis). Solución oftálmica x 0,04 mg/mL de travoprost y 6,8 mg/mL de timolol Maleato, envase con 2,5 mL.
Cód. ATC: S01ED51.