TRIFLUOPERAZINA
ADULTOS: Psicosis. 2-5 mg V.O., dos veces al día. Iniciar con 1-2 mg V.O., dos veces al día. Máx.: 40 mg/día; discontinuar si el recuento absoluto de neutrófilos es <1.000; se debe considerar discontinuarlo si hay una disminución inexplicable de leucocitos. Ansiedad. 1-2 mg V.O., dos veces al día. Máx.: 6 mg/día x12 semanas; discontinuar si el recuento absoluto de neutrófilos es <1.000; se debe considerar discontinuarlo si hay una disminución inexplicable de leucocitos.
NIÑOS: Esquizofrenia. 6 a 12 años (pacientes que se encuentran hospitalizados o bajo supervisión): V.O.: Dosis inicial: 1 mg 1 ó 2 veces al día. La dosis debe incrementarse gradualmente hasta que los síntomas estén controlados o hasta que los efectos secundarios sean indeseables. Dosis mayores a 15 mg/día son generalmente innecesarias, algunos niños mayores con síntomas severos pueden requerir dosis más altas. Vía I.M.: Se tiene poca experiencia en el uso de trifluoerazina I.M. en niños, sin embargo, si es necesario alcanzar rápido control de síntomas severos, 1 mg (½ mL) del medicamento puede ser administrado 1 ó 2 veces al día. La dosis debe ser ajustada al peso del niño y la severidad de los síntomas.
Advert.FDA: Psicosis relacionada con demencia. No está aprobado para la psicosis relacionada con demencia; aumenta el riesgo de mortalidad en ancianos con demencia en tto. con antipsicóticos convencionales o atípicos; la mayoría de muertes se deben a eventos cardiovasculares o infecciones; el grado en el que el aumento de la mortalidad puede atribuirse a los antipsicóticos en pacientes con alguna características no es claro.
NUNCA DAR EN: Depresión neurológica grave. Pacientes en coma. Discrasias sanguíneas. depresión de médula ósea. Daño hepático.
PRECAUCIONES: Antecedente de síndrome neuroléptico maligno. Uso a largo plazo. Enfermedad cardiovascular. Hipotensión grave. Angina. Feocromocitoma. Glaucoma. Antecedente o riesgo de convulsiones. Diabetes. Pacientes ancianos. Demencia. Antecedente de leucopenia o neutropenia inducida por fármacos. Leucopenia. Alta temperatura ambiental.
NUNCA DAR CON: Amiodarona. Antiarrítmicos clase Ia. Apomorfina. Trióxido de arsénico. Artemetero/lumefantrina. Asenapina. Azitromicina. Todos lo beta 2 agonistas. Cinacalcet. Ciprofloxacino. Cisaprida. Claritromicina. Degarelix. Dofetilida. Dolasetrón. Dronedarona. Duloxetina. Efedra. Eritromicinas. Fluconazol. Granisetrón. Ibutilida. Imatinib. Isoproterenol. Lopinavir/ritonavir. Metadona. Nilotinib. Olanzapina/Fluoxetina. Paliperidona. Pentamidina. Pimozida. Posaconazol. Sales de potasio. Propafenona. Propoxifeno. Propoxifeno/paracetamol (acetaminofén). Quetiapina. Quinolonas, fármacos que prolonguen el intervalo QT. Ranolazina. Ritonavir. Romidepsina. Solifenacina. Sotalol. Sunitinib. Tacrolimús. Telavancina. Telitromicina. Terbinafina. Tipranavir. Toremifeno. Triptorelina. Vandetanib. Venlafaxina. Voriconazol. Yohimbina. Yohimbina. Ziprasidona.
RX GRAVES: Síndrome neuroléptico maligno. Disquinesia tardía. Síntomas extrapiramidales. Discrasias sanguíneas. Agranulocitosis. Leucopenia. Neutropenia. Anemia aplásica. Hepatitis colestásica. Hipotensión ortostática. Arritmias. Convulsiones. Edema cerebral. Reacción anafiláctica. Dermatitis exfoliativa. Lupus eritematoso. Priapismo. Golpe de calor. Depósitos corneales o en cristalino. Retinopatía pigmentaria. Síndrome extrapiramidal neonatal (uso en 3r trimestre). Síndrome de abstinencia neonatal (uso en 3r trimestre).
OTRAS RX: Somnolencia. Mareos. Exantema. Xerostomía. Insomnio. Amenorrea. Cansancio. Debilidad muscular. Anorexia. Visión borrosa. Efectos extrapiramidales. Disquinesia tardía. Hipotensión ortostática. Estreñimiento. Retención urinaria. Fotosensibilidad. Náuseas. Taquicardia. Cefalea. Ganancia de peso. Hiperprolactinemia. Galactorrea. Ginecomastia. Impotencia. Edema periférico. Hiperglucemia. Hipoglucemia.
AJUSTE HEPÁTICO: Daño hepático: contraindicada.
AJUSTE RENAL: No definido.
MONITOREO: Hemograma con frecuencia durante el tratamiento inicial si hay leucopenia o antecedente de leucopenia/neutropenia inducida por medicamentos; examen oftalmológico si el tto. es prolongado.
EMBARAZO: C
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Antagoniza selectivamente los receptores D2 de dopamina (fenotiazina).
COLOMBIA: Modiur® (Bagó). Tabs. de 1 mg. Caja con 10, 40 y 100 tabs. Stelazine® (Bagó). Tabs. de 5 mg. Caja con 25, 30 y 50 tabs.
MÉXICO: Flupazine® caja con 20 y 30 tabletas de 5 y 10 mg. Stelazine® frasco con 25, 30 y 50 tabletas de 5 mg. Presentaciones combinadas: Stelabid® (Diclorhidrato de trifluoperazina 1 mg/Yoduro de isopropamida 5 mg): Frasco con 25 y 1.000 grageas.
CHILE: No disponible.
Cód. ATC: N05AB06.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/trifluoperazine-hydrochloride.html
NIÑOS: Esquizofrenia. 6 a 12 años (pacientes que se encuentran hospitalizados o bajo supervisión): V.O.: Dosis inicial: 1 mg 1 ó 2 veces al día. La dosis debe incrementarse gradualmente hasta que los síntomas estén controlados o hasta que los efectos secundarios sean indeseables. Dosis mayores a 15 mg/día son generalmente innecesarias, algunos niños mayores con síntomas severos pueden requerir dosis más altas. Vía I.M.: Se tiene poca experiencia en el uso de trifluoerazina I.M. en niños, sin embargo, si es necesario alcanzar rápido control de síntomas severos, 1 mg (½ mL) del medicamento puede ser administrado 1 ó 2 veces al día. La dosis debe ser ajustada al peso del niño y la severidad de los síntomas.
Advert.FDA: Psicosis relacionada con demencia. No está aprobado para la psicosis relacionada con demencia; aumenta el riesgo de mortalidad en ancianos con demencia en tto. con antipsicóticos convencionales o atípicos; la mayoría de muertes se deben a eventos cardiovasculares o infecciones; el grado en el que el aumento de la mortalidad puede atribuirse a los antipsicóticos en pacientes con alguna características no es claro.
NUNCA DAR EN: Depresión neurológica grave. Pacientes en coma. Discrasias sanguíneas. depresión de médula ósea. Daño hepático.
PRECAUCIONES: Antecedente de síndrome neuroléptico maligno. Uso a largo plazo. Enfermedad cardiovascular. Hipotensión grave. Angina. Feocromocitoma. Glaucoma. Antecedente o riesgo de convulsiones. Diabetes. Pacientes ancianos. Demencia. Antecedente de leucopenia o neutropenia inducida por fármacos. Leucopenia. Alta temperatura ambiental.
NUNCA DAR CON: Amiodarona. Antiarrítmicos clase Ia. Apomorfina. Trióxido de arsénico. Artemetero/lumefantrina. Asenapina. Azitromicina. Todos lo beta 2 agonistas. Cinacalcet. Ciprofloxacino. Cisaprida. Claritromicina. Degarelix. Dofetilida. Dolasetrón. Dronedarona. Duloxetina. Efedra. Eritromicinas. Fluconazol. Granisetrón. Ibutilida. Imatinib. Isoproterenol. Lopinavir/ritonavir. Metadona. Nilotinib. Olanzapina/Fluoxetina. Paliperidona. Pentamidina. Pimozida. Posaconazol. Sales de potasio. Propafenona. Propoxifeno. Propoxifeno/paracetamol (acetaminofén). Quetiapina. Quinolonas, fármacos que prolonguen el intervalo QT. Ranolazina. Ritonavir. Romidepsina. Solifenacina. Sotalol. Sunitinib. Tacrolimús. Telavancina. Telitromicina. Terbinafina. Tipranavir. Toremifeno. Triptorelina. Vandetanib. Venlafaxina. Voriconazol. Yohimbina. Yohimbina. Ziprasidona.
RX GRAVES: Síndrome neuroléptico maligno. Disquinesia tardía. Síntomas extrapiramidales. Discrasias sanguíneas. Agranulocitosis. Leucopenia. Neutropenia. Anemia aplásica. Hepatitis colestásica. Hipotensión ortostática. Arritmias. Convulsiones. Edema cerebral. Reacción anafiláctica. Dermatitis exfoliativa. Lupus eritematoso. Priapismo. Golpe de calor. Depósitos corneales o en cristalino. Retinopatía pigmentaria. Síndrome extrapiramidal neonatal (uso en 3r trimestre). Síndrome de abstinencia neonatal (uso en 3r trimestre).
OTRAS RX: Somnolencia. Mareos. Exantema. Xerostomía. Insomnio. Amenorrea. Cansancio. Debilidad muscular. Anorexia. Visión borrosa. Efectos extrapiramidales. Disquinesia tardía. Hipotensión ortostática. Estreñimiento. Retención urinaria. Fotosensibilidad. Náuseas. Taquicardia. Cefalea. Ganancia de peso. Hiperprolactinemia. Galactorrea. Ginecomastia. Impotencia. Edema periférico. Hiperglucemia. Hipoglucemia.
AJUSTE HEPÁTICO: Daño hepático: contraindicada.
AJUSTE RENAL: No definido.
MONITOREO: Hemograma con frecuencia durante el tratamiento inicial si hay leucopenia o antecedente de leucopenia/neutropenia inducida por medicamentos; examen oftalmológico si el tto. es prolongado.
EMBARAZO: C
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Antagoniza selectivamente los receptores D2 de dopamina (fenotiazina).
COLOMBIA: Modiur® (Bagó). Tabs. de 1 mg. Caja con 10, 40 y 100 tabs. Stelazine® (Bagó). Tabs. de 5 mg. Caja con 25, 30 y 50 tabs.
MÉXICO: Flupazine® caja con 20 y 30 tabletas de 5 y 10 mg. Stelazine® frasco con 25, 30 y 50 tabletas de 5 mg. Presentaciones combinadas: Stelabid® (Diclorhidrato de trifluoperazina 1 mg/Yoduro de isopropamida 5 mg): Frasco con 25 y 1.000 grageas.
CHILE: No disponible.
Cód. ATC: N05AB06.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/trifluoperazine-hydrochloride.html