VILDAGLIPTINA
ADULTOS: Diabetes mellitus tipo 2. Monoterapia. 50 mg V.O. cada 12 horas (en pacientes en quienes metformina no es adecuada). Terapia dual con: - metformina, 50 mg V.O. cada 12 horas (en pacientes con un control insuficiente de la glucemia a pesar de recibir la dosis máxima tolerada de metformina en monoterapia); - una sulfonilurea, 50 mg una vez al día V.O. en la mañana (pacientes con control insuficiente de la glucemia a pesar de recibir dosis máxima tolerada de una sulfonilurea y para los que la metformina no es adecuada); - una tiazolidindiona (pioglitazona, rosiglitazona), 50 mg V.O. cada 12 horas (en pacientes con un control insuficiente de la glucemia y para los que es adecuado el uso de una tiazolidindiona). En combinación triple, 50 mg V.O. cada 12 horas, con una sulfonilurea y metformina (cuando la terapia dual con estos medicamentos no proporcionan un control de la glucemia adecuado). En combinación con insulina, 50 mg V.O. cada 12 horas, (con o sin metformina) cuando una dosis estable de insulina no proporciona control adecuado de la glucemia).
NIÑOS: No se recomienda su uso en niños y adolescentes. No se dispone de datos en estas poblaciones.
EMBARAZO: No hay datos suficientes relativos al uso de vildagliptina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción a dosis altas. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Debido a la ausencia de datos en humanos, vildagliptina no debe utilizarse durante el embarazo.
LACTANCIA: Se desconoce si vildagliptina se excreta en la leche materna. Los estudios en animales muestran que vildagliptina se excreta en la leche materna. Vildagliptina no debe utilizarse durante la lactancia.
MEC. ACCIÓN: Inhibidor de DPP4. Inhibe la DPP-4, lo que origina un aumento de los niveles endógenos post-prandiales y en ayunas de las hormonas incretinas GLP-1 (péptido 1 similar al glucagón) y GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa).
COLOMBIA: Galvus® (Novartis) 50 mg, cajas con 56 o 28 tabletas. Galvus-Met® (Novartis). Vildagliptina/clorhidrato de metformina, comps. recubiertos con película de 50/500 mg, 50 mg/850 mg y 50 mg/1.000 mg.
CHILE: Gluadda®. Vilzer®. Vildavitae®. Galvus® (Novartis) 50 mg, cajas con 56 o 28 tabletas. Presentaciones combinadas: Gluamet®. Vilzermet®. Galvus-Met® (Novartis). Vildagliptina/clorhidrato de metformina, comps. recubiertos con película de 50/500 mg, 50 mg/850 mg y 50 mg/1.000.
NIÑOS: No se recomienda su uso en niños y adolescentes. No se dispone de datos en estas poblaciones.
EMBARAZO: No hay datos suficientes relativos al uso de vildagliptina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción a dosis altas. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Debido a la ausencia de datos en humanos, vildagliptina no debe utilizarse durante el embarazo.
LACTANCIA: Se desconoce si vildagliptina se excreta en la leche materna. Los estudios en animales muestran que vildagliptina se excreta en la leche materna. Vildagliptina no debe utilizarse durante la lactancia.
MEC. ACCIÓN: Inhibidor de DPP4. Inhibe la DPP-4, lo que origina un aumento de los niveles endógenos post-prandiales y en ayunas de las hormonas incretinas GLP-1 (péptido 1 similar al glucagón) y GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa).
COLOMBIA: Galvus® (Novartis) 50 mg, cajas con 56 o 28 tabletas. Galvus-Met® (Novartis). Vildagliptina/clorhidrato de metformina, comps. recubiertos con película de 50/500 mg, 50 mg/850 mg y 50 mg/1.000 mg.
CHILE: Gluadda®. Vilzer®. Vildavitae®. Galvus® (Novartis) 50 mg, cajas con 56 o 28 tabletas. Presentaciones combinadas: Gluamet®. Vilzermet®. Galvus-Met® (Novartis). Vildagliptina/clorhidrato de metformina, comps. recubiertos con película de 50/500 mg, 50 mg/850 mg y 50 mg/1.000.